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      首頁 ? 標簽 :“EGFR”(共找到約71條相關新聞)
      • 肺癌新藥!阿斯利康第三代EGFR-TKI Tagrisso(泰瑞沙)一線治療III期臨床顯著延長總生存期!

        2019年08月15日訊 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日公布靶向抗癌藥Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奧西替尼)肺癌III期研究FLAURA的積極總生存期(OS)結果。基于該結果,Tagrisso是唯一一種在一線治療EGFR突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)方面顯示出統計學上顯著總體生存獲益的藥物。此外,Tagri

      • 喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得陽性結果,EGFR突變晚期非小細胞肺癌一線標準治療已成定論

        8月9日,阿斯利康全球官網宣布III期FLAURA研究的總生存期(OS)取得陽性結果,令人振奮不已。該結果的公布,進一步鞏固了奧希替尼作為EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者一線標準治療的地位。?奧希替尼是一種不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑,可同時抑制EGFR敏感突變和EGFR-T790M耐藥突變,并對中樞神經系統轉移病灶有較好的療效。2005年易瑞沙

      • 第四代EGFR抑制劑將入臨床 有望破解肺癌C797S耐藥突變

          一百年前,肺癌在醫學的視野中還是一種罕見病。一百年后,非小細胞肺癌已躍居為全球多地發病率、死亡率最高的惡性腫瘤。表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突變型患者,在非小細胞肺癌人群中占比極高(20-40%),因此每一代EGFR靶向抑制劑推向臨床和市場,都是世人翹首期盼的重磅突破。第三代EGFR抑制劑問世后,終于從根

      • 首個抗EGFR抗體藥物偶聯物!新型靶向療法AVID100治療三陰性乳腺癌(TNBC)進入II期臨床

        2019年04月24日訊 /生物谷BIOON/ --Forbius是一家臨床階段的生物制藥公司,專注于設計和開發用于治療纖維化和癌癥的新型生物制劑,其當前重點是開發靶向表皮生長因子受體(EGFR)和轉化生長因子β(TGFβ)通路的創新療法。在2018年第五屆年度全球抗體藥物偶聯物獎(2018 World ADC Awards)中,Forbius在“最佳新藥開發商”獎類別中被提名。近日,Forbiu

      • EGFR突變肺癌一線治療新藥!輝瑞第二代靶向抗癌藥Vizimpro(達克替尼)獲歐盟批準

        2019年04月04日訊 /生物谷BIOON/ --美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)近日宣布,歐盟委員會(EC)已批準其第二代EGFR靶向藥物Vizimpro(dacomitinib,達克替尼,45mg),作為一種單藥療法,一線治療存在表皮生長因子受體(EGFR)激活突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。Vizimpro也標志著輝瑞致力于推動精準醫藥開發和改善突變驅動肺癌患者預

      • EGFR突變肺癌新方案!禮來Cyramza聯合erlotinib一線治療III期臨床獲得成功

        2019年03月14日訊 /生物谷BIOON/ --美國制藥巨頭禮來(Eli Lilly)近日宣布,評估Cyramza(ramucirumab,雷莫蘆單抗)一線治療轉移性EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者的III期臨床研究RELAY達到了顯著延長無進展生存期(PFS)的主要終點。該研究是一項全球隨機、雙盲、安慰劑對照研究,評估了Cyramza聯合erlotinib(厄洛替尼)相對于安慰劑聯

      • 第三代EGFR TKIs與逆轉肺癌耐藥策略

         EGFR突變在非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者中約占15%-20%,而酪氨酸酶抑制劑(Tyrosine Kinase Inhibitors, TKIs)在靶向癌基因成癮性及腫瘤特異的適應性耐藥的治療中的起到重要作用。近日,來自UCSD的研究團隊在《Cancer Re

      • EGFR突變肺癌一線治療新選擇!輝瑞Vizimpro歐盟獲批在即,療效吊打阿斯利康易瑞沙!

        2019年02月13日訊 /生物谷BIOON/ --美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已發布積極審查意見,推薦批準第二代EGFR靶向藥物Vizimpro(dacomitinib,達克替尼,45mg),作為一種單藥療法,一線治療存在表皮生長因子受體(EGFR)激活突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。現在,CHMP的意

      • FDA批準輝瑞新藥 一線治療EGFR突變肺癌

          今日(9月28日),輝瑞公司(Pfizer)公司宣布,美國FDA批準該公司的Vizimpro(dacomitinib)作為一線療法,治療攜帶EGFR基因外顯子19缺失或外顯子21 L858R置換突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這些患者腫瘤中攜帶的突變都已通過FDA批準的診斷測試得到確認。肺癌是世界范圍導致癌癥死亡的首要原因之一,NSCLC占肺癌總數的85%。據統

      • EGFR突變肺癌一線治療新選擇!輝瑞第二代靶向抗癌藥Vizimpro獲美國FDA批準,療效吊打阿斯利康易瑞沙!

        2018年09月28日訊 /生物谷BIOON/ --美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準第二代EGFR靶向藥物Vizimpro(dacomitinib,達克替尼),用于經FDA批準的一款檢測試劑盒檢測證實存在表皮生長因子受體(EGFR)第19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。此次批準是基于III期

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