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      同類最優潛力的CD73抗體!天境生物宣布TJD5在美國完成I期臨床首例腫瘤患者給藥

      來源:本站原創 2019-08-06 09:55


      2019年08月06日訊 /生物谷BIOON/ --天境生物科技(上海)有限公司(I-Mab,以下稱“天境生物”)是一家立足中國、面向全球聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的創新型生物制藥公司。近日,該公司與專注于新型腫瘤靶向治療藥物開發及商業化的美國醫藥公司TRACON Pharmaceuticals(以下稱“TRACON”)聯合宣布,天境生物自主研發的CD73抗體TJD5(又稱TJ004309)在美國完成I期臨床試驗(NCT03835949)首例晚期實體瘤患者給藥。在該項I期臨床試驗中,TJD5將作為單一用藥以及與羅氏銷售的PD-L1抗體Tecentriq(atezolizumab)聯合用藥。天境生物與羅氏于2019年4月達成研究合作協議,根據協議條款,羅氏將向天境生物提供Tecentriq,用于開展與TJD5聯合用藥相關的臨床研究。

      值得一提的是,此次臨床試驗也標志著天境生物在美國成功開展的第三個臨床試驗。這是一項多中心、開放標簽、劑量遞增I期研究,將評估TJD5的安全性和耐受性,并為進一步臨床試驗的藥效和安全性、及與Tecentriq聯合用藥研究提供劑量參考標準,這些試驗將針對患有晚期或轉移性腫瘤且對所有可用療法無效或不耐受的患者開展。

      TJD5是天境生物自主研發的具有同類最優潛力的新型人源化CD73抗體。2018年11月,TRACON與天境生物達成戰略合作,雙方共同在美國及其他北美地區進行臨床開發。

      天境生物研發負責人申華瓊博士表示:“天境生物已具有在美國進行臨床開發的成功經驗,TJD5是公司自主創新研發管線中第三個在美進入臨床研究的候選藥物。天境生物對自主研發的創新候選藥物遵循‘快速概念驗證’(‘Fast-to-PoC’)的全球戰略,旨在快速推動這些創新藥在美國進行臨床驗證,TJD5在美國完成首例患者給藥,既是對‘Fast-to-PoC’戰略的最佳詮釋,也證明了我們與TRACON的戰略合作富有成效。臨床數據顯示,不同類型腫瘤患者對PD-1/PD-L1抗體治療的響應率并不理想,我們希望通過TJD5和Tecentriq的聯合用藥可以為腫瘤患者提供創新的治療方法,以解決未滿足的醫療需求。”

      TRACON總裁兼首席執行官Charles Theuer博士表示:“成功通過TJD5的新藥臨床試驗申請(IND)并實現首例腫瘤患者給藥,是我們與天境生物簽署戰略合作協議后的一個重要里程碑。這不僅拓展了我們在腫瘤免疫方面的產品管線,也進一步驗證了TRACON有能力與合作伙伴一起以經濟高效的方式推進產品臨床開發,從而有效控制成本和時間。TJD5是具有全球‘同類最優’潛力的創新抗體,我們將持續優化TJD5的臨床開發方案,深化與天境生物的合作。”

      關于TJD5 (TJ004309)

      TJD5是針對CD73的創新型人源化抗體。CD73是一種表達于基質細胞和腫瘤細胞膜上的酶,能將細胞外單磷酸腺苷(AMP)轉化為腺苷,從而在腫瘤環境內形成免疫抑制。TJD5已在美國進入I期臨床試驗,以評估其作為單一用藥以及與羅氏公司(Roche)已在銷售的PD-L1抗體TECENTRIQ®聯合用藥的耐受性和初步療效,試驗針對晚期實體瘤患者進行。同時,天境生物還將在中國推進TJD5的臨床開發計劃。(生物谷Bioon.com)

      原文出處:I-Mab Biopharma
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